viernes, 21 de noviembre de 2014

"1.21 Gigawatts Segunda Edición" (Crónica Parte II) Por Matias Ezequiel Copes.




Luego de pasar por el de Pablo aproveche el Tiempo y con algo de hambre, lo admito, (ya van siendo las 12:30 del medio día), me desvié de mi camio al Buffet y fui directamente sin escalas a saludar a los amigos de 88 Millas. (https://www.facebook.com/88milla) Mely Godoy y Sergio Saluzzi

- ¿Hola Chicos como andan tanto tiempo?.

-R: ¡Muy bien, por suerte!

- Bueno con la Srta.Godoy y el Sr.Saluzzi hace ya como, si 3 años mas o menos que nos conocemos ¿no?. Desde la vieja y querida FansCi...

R: Si, desde la primera Fansci, en la que participamos como stand, que nos venís acompañando. Sos socio vitalicio.
           

                   


- Bueno chicos antes que nada, muchas gracias por su tiempo, se que estamon a full en el evento, la segunda entrega ya de 1.21 Gigawatts, por lo que se la primera que se hizo también estuvieron presentes. Cuéntenme ¿Hace cuanto que están con el sitio de Facebook. Cuantos seguidores tienen ya?

- R: La pagina nación allá por el 2008 y hasta ahora somos un poco mas de 384.000 fans, poquitos, jaja.

- ¡Ah! un numerito importante. ¡Bien ahí!
Ustedes (no todos lo saben) son pareja, ¿Cuando se vieron fue como si "Les pegara un rayo", como a Marty con Jeen?

- R: Jaja, no tanto, al principio eramos amigos y pasó un tiempo hasta que empezamos a salir.

-Y los dos muy fanaticos de BTTF. ¿Quien inculco la pasión por esta trilogía a quien? ¿Fue algo que tenían ya en común?

- R: De hecho, yo (Meli) estaba trabajando en una entrega para la facultad (el Condensador de Flujos) y necesitaba ayuda para la parte de luces y sonido. Una amiga mía me dijo que tenía un amigo que sabía de electrónica (Sergio) y nos puso en contacto. Cuando hablamos por primera vez, nos enteramos que a los dos nos gustaba la trilogía.

- ¡Mas tierno!

Veo que también tienen cosas muy grosas aquí en el stand, esto el simulador de viajes por el tiempo es ¡SUBLIMEME!...¿Te costo mucho laburo llevarlo acabo?

- R: Fue difícil porque no teníamos planos o instrucciones que nos ayudaran. Este clase de creaciones requieren de mucha investigación e ingenio. De todas maneras, nos encantó el desafío y pudimos complementar nuestros conocimientos (Sergio desde la Ingeniería y yo desde los Efectos Especiales) para desarrollar algo entretenido y visualmente atractivo.

- Es decir que te las ingenias bien. El Poster de "Buscado de Bufford Tanner" es increible. ¿Que tienen para la venta?

- R: Tenemos varias cositas, planchas de stickers con varios motivos, Cartas, Fotos fijas y algunas que se transforman (lenticulares), Pósters, etc. Una variedad de réplicas gráficas de toda la Trilogía. Esperamos, mas adelante, ampliar el catálogo a cosas mas grandes.

- Bueno chicos la verdad muchas gracias por esta pequeña entrevista, la verdad se los agradezco de todo corazón y bueno un placer "volver" a verlos.

R: Gracias a vos Maty, nos veremos en el futuro...o en el pasado.

       

                


Luego de saludar a los amigos de "88millas" me mande de cabeza al Buffet a buscar algo para alimentar este cuerpo y siento que me dicen: "Chiss chiss Maty" volteo (mordiendo un pancho) y veo a la Srta. Vanesa Villan y a la Srt. Marcela Laura Fernandez, desde el Stand del TEAM FOX ARGENTINA. Ellas son las representantes oficiales de: "The Michael J. Fox Foundation" fundacion creada por el actor, la cual lleva su nombre, dedicada a brindar apoyo a la investigación del Parkinson, que a 2012 ha donado 250 millones de dólares para este propósito, convirtiéndose, según la revista Forbes, en el segundo mayor donante para la investigación de la enfermedad de Parkinson en los Estados Unidos después del Gobierno.
Recordemos que en 1990 MJF empezó a tener los primeros síntomas del Mal de Parkingson (1998 hizo publica su condición)
Al acercarme al stand me encuentro con una señora muy simpática y carismática llamada Deynagh Mc Donnel y la Srta.Agustina Mcdonnel miembros activas de TEAM.

-¿Como surgió la idea de hacer un TEAM FOX ARGENTINA?

-R: La Idea surgió porque somos fans de Michael J Fox desde hace mucho tiempo, queríamos ayudar a su fundación y averiguamos por internet.

- ¿Y hace cuanto tiempo que están metidas en este proyecto chicas?

- R: Desde 2011

- Para que la gente sepa mas o menos, ¿esto lo puede hacer cualquier persona?, osea yo un día me levanto y digo:
"Hoy quiero empezar a ayudar a la fundacion de Fox" ¿como hago?, ¿como tengo que hacer?.

- R: Si cualquiera PUEDE Ayudar a La Fundación Michael Fox hay varias Formas Siendo Miembro Activo , abriendo eventos en la pagina ofiacial de TEAM Fox www.teamfox.org o bien entrando a nuestra Pagina y donando Directamente

- Aparte de estas convenciones ¿Se presentan en algún lado mas? ¿tiene algo fijo o individual algun evento propio?

R: -Si en Mar del Plata Tenemos varios evento como por ejemplo:
"Mar Del Plata canta y baila por la cura al parkinson" y "Michael J. Fox Retro Movie" el 9 de Noviembre en Mar de Fondo en Mar de Plata y en el 2015 Proximamente Lo haremos en Buenos Aires Dios mediante y el 20 y 21 de Diciembre estaremos en una exposición de pintura y bijou a Beneficio de La Fundacion Todo en el centro cultural Mar de Fondo en Mar de Plata.

- ¿Tienen algún sito web o Facebook al respecto?

- R: - Si por facebook buscanos por "Team Fox Argentina" y nuestra Web: http://team-fox-argentina.webnode.com.ar/

- ¿Un sueño por cumplir?... si ya se ¿tener a MJF en la mesita de luz no?... (ah ese es su sueño yo soy hombre ahí conmigo no cuenten) Un sueño por cumplir con  respecto a lo que ustedes hacen, que hasta donde aspiran con el TEAM FOX ARGENTINA?

- R: - Si soñamos en recaudar Mucho dinero y viajar a EE.UU y estar en la cena de Gala que todos los años organiza Michael J. Fox y su familia para agradecer a todos los que recaudaron durante todo el año... pero para eso tenemos que reunir $3000 dolares al año que para Argentina hoy es una fortuna.

- Si la vedad que es mucho dinero. Pero los sueños hicieron para cumplirse. Todo es posible si se pone ganas.
Y ustedes haciendo esto le ponen mas que ganas y ademas hacen conocer una enfermedad que hoy en día afecta a muchos y no todos están al tanto.
Bueno chicas, ¡Gracias por la entrevista!

                     
                 

                        
continuara...






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